Egenskap
Gap between teeth
Klinisk navn: Diastema
Increased space between two adjacent teeth in the same dental arch.
Sammendrag
- Også kalt
- Gaps between teeth, Dental diastasis, Dental diastema, Diastasis of the teeth, Diastema of the teeth
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/diastema.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Gap between teeth, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test10 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Kaufman Oculocerebrofacial SyndromeReads 1 of these genesUBE3BAbout this report →
- Nance-Horan SyndromeReads 1 of these genesNHSAbout this report →
- Mosaic Variegated Aneuploidy SyndromeReads 1 of these genesSMC5About this report →
- Intellectual DisabilityReads 4 of these genesATRXKDM6BKDM5CPACS1About this report →
Show 6 more reports
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesATRXAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 3 of these genesKCNMA1ACTL6BKDM5CAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesTCF12About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesCHSY1MGAT2About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesTCF12About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesARSKAbout this report →
Les genene knyttet til Gap between teeth, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test20 gener knyttet til Gap between teeth
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Gap between teeth forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ATRXATRX chromatin remodeler | Alltid | I 1 tilstand |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Alltid | I 1 tilstand |
| KCNMA1potassium calcium-activated channel subfamily M alpha 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NAA80N-alpha-acetyltransferase 80, NatH catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RDH11retinol dehydrogenase 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTL6Bactin like 6B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARSKarylsulfatase family member K | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NHSNHS actin remodeling regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SMC5structural maintenance of chromosomes 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TCF12transcription factor 12 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHSY1chondroitin sulfate synthase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IFT57intraflagellar transport 57 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
