Cecha
Gap between teeth
Nazwa kliniczna: Diastema
Increased space between two adjacent teeth in the same dental arch.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Gaps between teeth, Dental diastasis, Dental diastema, Diastasis of the teeth, Diastema of the teeth
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neck
Read the genes linked to Gap between teeth, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test20 genów powiązanych z Gap between teeth
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Gap between teeth. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ATRXATRX chromatin remodeler | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Zawsze | W 1 chorobie |
| KCNMA1potassium calcium-activated channel subfamily M alpha 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NAA80N-alpha-acetyltransferase 80, NatH catalytic subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RDH11retinol dehydrogenase 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACTL6Bactin like 6B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARSKarylsulfatase family member K | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NHSNHS actin remodeling regulator | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SMC5structural maintenance of chromosomes 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TCF12transcription factor 12 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHSY1chondroitin sulfate synthase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IFT57intraflagellar transport 57 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni