Træk
Gap between teeth
Klinisk navn: Diastema
Increased space between two adjacent teeth in the same dental arch.
Resumé
- Også kaldet
- Gaps between teeth, Dental diastasis, Dental diastema, Diastasis of the teeth, Diastema of the teeth
- Kropssystem
- Abnormality of head or neck
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Gap between teeth, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test20 gener knyttet til Gap between teeth
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Gap between teeth ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ATRXATRX chromatin remodeler | Altid | I 1 tilstand |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Altid | I 1 tilstand |
| KCNMA1potassium calcium-activated channel subfamily M alpha 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NAA80N-alpha-acetyltransferase 80, NatH catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RDH11retinol dehydrogenase 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTL6Bactin like 6B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARSKarylsulfatase family member K | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NHSNHS actin remodeling regulator | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SMC5structural maintenance of chromosomes 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TCF12transcription factor 12 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHSY1chondroitin sulfate synthase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| IFT57intraflagellar transport 57 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger