Kenmerk
Gap between teeth
Klinische naam: Diastema
Increased space between two adjacent teeth in the same dental arch.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Gaps between teeth, Dental diastasis, Dental diastema, Diastasis of the teeth, Diastema of the teeth
- Lichaamssysteem
- Abnormality of head or neck
Share this page
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/diastema.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Gap between teeth gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen10 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Kaufman Oculocerebrofacial SyndromeReads 1 of these genesUBE3BAbout this report →
- Nance-Horan SyndromeReads 1 of these genesNHSAbout this report →
- Mosaic Variegated Aneuploidy SyndromeReads 1 of these genesSMC5About this report →
- Intellectual DisabilityReads 4 of these genesATRXKDM6BKDM5CPACS1About this report →
Show 6 more reports
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesATRXAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 3 of these genesKCNMA1ACTL6BKDM5CAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesTCF12About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesCHSY1MGAT2About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesTCF12About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesARSKAbout this report →
Lees de genen die aan Gap between teeth gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen20 genen gekoppeld aan Gap between teeth
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Gap between teeth voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ATRXATRX chromatin remodeler | Altijd | In 1 aandoening |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Altijd | In 1 aandoening |
| KCNMA1potassium calcium-activated channel subfamily M alpha 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NAA80N-alpha-acetyltransferase 80, NatH catalytic subunit | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RDH11retinol dehydrogenase 11 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ACTL6Bactin like 6B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ARSKarylsulfatase family member K | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NHSNHS actin remodeling regulator | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| SMC5structural maintenance of chromosomes 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TCF12transcription factor 12 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CHSY1chondroitin sulfate synthase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| IFT57intraflagellar transport 57 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
