Trăsătură

Gap between teeth

Denumire clinică: Diastema

Increased space between two adjacent teeth in the same dental arch.

HPO HP:0000699

Denumit și: Gaps between teeth, Dental diastasis, Dental diastema, Diastasis of the teeth, Diastema of the teeth
Sistem corporal: Abnormality of head or neck

Read the genes linked to Gap between teeth, and the rest of your genome, with one test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

20 de gene asociate cu Gap between teeth

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Gap between teeth. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
ATRXATRX chromatin remodeler	Întotdeauna	În 1 afecțiune
KDM6Blysine demethylase 6B	Întotdeauna	În 1 afecțiune
KCNMA1potassium calcium-activated channel subfamily M alpha 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
NAA80N-alpha-acetyltransferase 80, NatH catalytic subunit	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
RDH11retinol dehydrogenase 11	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
ACTL6Bactin like 6B	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
ARSKarylsulfatase family member K	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
FEM1Bfem-1 homolog B	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
KDM5Clysine demethylase 5C	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
LRRC7leucine rich repeat containing 7	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
NHSNHS actin remodeling regulator	Uneori (5–29%)	În 2 de afecțiuni
PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1	Uneori (5–29%)	În 2 de afecțiuni
SMC5structural maintenance of chromosomes 5	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TCF12transcription factor 12	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
CHSY1chondroitin sulfate synthase 1	Neînregistrat	În 1 afecțiune
IFT57intraflagellar transport 57	Neînregistrat	În 1 afecțiune
MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase	Neînregistrat	În 1 afecțiune
UBE3Bubiquitin protein ligase E3B	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Gap between front teeth4 de gene

Trăsături mai generale

Abnormal dental position

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.