Merkmal

Gap between teeth

Klinische Bezeichnung: Diastema

Increased space between two adjacent teeth in the same dental arch.

HPO HP:0000699

Auch genannt: Gaps between teeth, Dental diastasis, Dental diastema, Diastasis of the teeth, Diastema of the teeth
Körpersystem: Abnormality of head or neck

Diese Seite als Daten

Hängen Sie .json an die Adresse der Seite an oder fordern Sie application/json an, um sie als JSON zu lesen.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/diastema.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON öffnen

Lesen Sie die Gene aus, die mit Gap between teeth zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.

Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen

Meinen Genome Test bestellen

20 Gene mit Gap between teeth verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Gap between teeth auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
ATRXATRX chromatin remodeler	Immer	In 1 Erkrankung
KDM6Blysine demethylase 6B	Immer	In 1 Erkrankung
KCNMA1potassium calcium-activated channel subfamily M alpha 1	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
NAA80N-alpha-acetyltransferase 80, NatH catalytic subunit	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
RDH11retinol dehydrogenase 11	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
ACTL6Bactin like 6B	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
ARSKarylsulfatase family member K	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
FEM1Bfem-1 homolog B	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
KDM5Clysine demethylase 5C	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
LRRC7leucine rich repeat containing 7	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
NHSNHS actin remodeling regulator	Manchmal (5–29 %)	In 2 Erkrankungen
PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1	Manchmal (5–29 %)	In 2 Erkrankungen
SMC5structural maintenance of chromosomes 5	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
TCF12transcription factor 12	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
CHSY1chondroitin sulfate synthase 1	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung
IFT57intraflagellar transport 57	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung
MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung
UBE3Bubiquitin protein ligase E3B	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Untergeordnete Merkmale

Gap between front teeth4 Gene

Übergeordnete Merkmale

Abnormal dental position

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.17-8666dff2.

Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.