Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

RDH11

retinol dehydrogenase 11

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
14q24.1
Koordinaadid
Kromosoom 14: 67 676 800–67 695 764 (GRCh38)
Eksonid
7 eksonit, ulatus 19 kb
Valk
318 aminohapet
Tuntud ka kui
MDT1, SDR7C1, ARSDR1
MANE Select transkript
ENST00000381346.9NM_016026.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni RDH11 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas RDH11 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 14, millel on sulg kohal, kus asub RDH11. RDH11 ja sellele lähedal asuvad 14 geeni kromosoomil 14, vahemikus 67 186 282 kuni 68 186 281.Kromosoom 1414q24.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3367,2 Mb67,4 Mb67,6 Mb67,8 Mb68 MbGARIN2: 67 189 328–67 228 550, otsene ahelGARIN2PALS1: 67 240 713–67 336 061, otsene ahelPALS1ATP6V1D: 67 294 371–67 360 265, pöördne ahelATP6V1DEIF2S1: 67 359 993–67 394 395, otsene ahelEIF2S1PLEK2: 67 385 652–67 412 236, pöördne ahelPLEK2TMEM229B: 67 447 084–67 533 878, pöördne ahelTMEM229BPLEKHH1: 67 533 063–67 589 725, otsene ahelPLEKHH1PIGH: 67 581 955–67 600 316, pöördne ahelPIGHARG2: 67 619 857–67 667 328, otsene ahelARG2VTI1B: 67 635 307–67 674 920, pöördne ahelVTI1B: 67 659 820–67 690 367, pöördne ahelRDH11: 67 676 800–67 695 764, pöördne ahelRDH11RDH12: 67 701 886–67 734 451, otsene ahelRDH12ZFYVE26: 67 727 374–67 816 590, pöördne ahelZFYVE26RAD51B: 67 819 741–68 730 218, otsene ahelRAD51BRDH11 skeem: 7 eksonit kromosoomi 14 pöördne ahelalEkson 6: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 3: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 7: 67 676 800–67 678 423, 1624 alustEkson 6: 67 685 015–67 685 204, 190 alustEkson 5: 67 690 212–67 690 421, 210 alustEkson 4: 67 691 140–67 691 244, 105 alustEkson 3: 67 692 438–67 692 593, 156 alustEkson 2: 67 692 934–67 693 052, 119 alustEkson 1: 67 695 630–67 695 764, 135 alust76543215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,5 kb kogupikkusega 19 kb; neist 957 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse RDH11

3

kohad geenis RDH11, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni RDH11 19 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (2,5 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). RDH11 geen: retinol dehydrogenase 11. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/rdh11

Vancouver

Dante Labs. RDH11 geen: retinol dehydrogenase 11 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/rdh11

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test