Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Gap between teeth

Klinikai név: Diastema

Increased space between two adjacent teeth in the same dental arch.

HPO HP:0000699

Összefoglaló

Más néven
Gaps between teeth, Dental diastasis, Dental diastema, Diastasis of the teeth, Diastema of the teeth
Szervrendszer
Abnormality of head or neck

20 gén kapcsolódik ehhez: Gap between teeth

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Gap between teeth. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
ATRXATRX chromatin remodelerMindig1 betegségben
KDM6Blysine demethylase 6BMindig1 betegségben
KCNMA1potassium calcium-activated channel subfamily M alpha 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
NAA80N-alpha-acetyltransferase 80, NatH catalytic subunitGyakran (30–79%)1 betegségben
PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alphaGyakran (30–79%)1 betegségben
RDH11retinol dehydrogenase 11Gyakran (30–79%)1 betegségben
ACTL6Bactin like 6BNéha (5–29%)1 betegségben
ARSKarylsulfatase family member KNéha (5–29%)1 betegségben
FEM1Bfem-1 homolog BNéha (5–29%)1 betegségben
GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3Néha (5–29%)1 betegségben
KDM5Clysine demethylase 5CNéha (5–29%)1 betegségben
LRRC7leucine rich repeat containing 7Néha (5–29%)1 betegségben
NHSNHS actin remodeling regulatorNéha (5–29%)2 betegségben
PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1Néha (5–29%)2 betegségben
SMC5structural maintenance of chromosomes 5Néha (5–29%)1 betegségben
TCF12transcription factor 12Néha (5–29%)1 betegségben
CHSY1chondroitin sulfate synthase 1Nincs rögzítve1 betegségben
IFT57intraflagellar transport 57Nincs rögzítve1 betegségben
MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferaseNincs rögzítve1 betegségben
UBE3Bubiquitin protein ligase E3BNincs rögzítve1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Szűkebb tulajdonságok

Tágabb tulajdonságok

Abnormal dental position

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet