Tunnus
Common atrium
Complete absence of the interatrial septum with common atrioventricular valve and two atrioventricular connections.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Single atrium
- Kehasüsteem
- Abnormality of the cardiovascular system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/common-atrium.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Common atrium-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test14 geeni on seotud tunnusega Common atrium
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Common atrium. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| GDF1growth differentiation factor 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ACVR2Bactivin A receptor type 2B | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CFAP53cilia and flagella associated protein 53 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CLXNcalaxin | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CIROPciliated left-right organizer metallopeptidase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| WT1WT1 transcription factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MMP21matrix metallopeptidase 21 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ZIC3Zic family zinc finger 3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast