Træk
Common atrium
Complete absence of the interatrial septum with common atrioventricular valve and two atrioventricular connections.
Resumé
- Også kaldet
- Single atrium
- Kropssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Common atrium, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test14 gener knyttet til Common atrium
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Common atrium ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| GDF1growth differentiation factor 1 | Altid | I 1 tilstand |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| ACVR2Bactivin A receptor type 2B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CFAP53cilia and flagella associated protein 53 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLXNcalaxin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CIROPciliated left-right organizer metallopeptidase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WT1WT1 transcription factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MMP21matrix metallopeptidase 21 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ZIC3Zic family zinc finger 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger