Característica

Common atrium

Complete absence of the interatrial septum with common atrioventricular valve and two atrioventricular connections.

Também conhecida como: Single atrium
Sistema do corpo: Abnormality of the cardiovascular system

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14 genes associados a Common atrium

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Common atrium. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
GDF1growth differentiation factor 1	Sempre	Em 1 doença
UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1	Sempre	Em 1 doença
ACVR2Bactivin A receptor type 2B	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
CFAP53cilia and flagella associated protein 53	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
CLXNcalaxin	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
CIROPciliated left-right organizer metallopeptidase	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
IFT56intraflagellar transport 56	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
WT1WT1 transcription factor	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
TBX5T-box transcription factor 5	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
EVCEvC ciliary complex subunit 1	Não registado	Em 1 doença
EVC2EvC ciliary complex subunit 2	Não registado	Em 1 doença
MMP21matrix metallopeptidase 21	Não registado	Em 1 doença
ZIC3Zic family zinc finger 3	Não registado	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Abnormality of heart atrium

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.17-8666dff2.

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