Trait
Common atrium
Complete absence of the interatrial septum with common atrioventricular valve and two atrioventricular connections.
Résumé
- Aussi appelé
- Single atrium
- Système corporel
- Abnormality of the cardiovascular system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test14 gènes associés à Common atrium
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Common atrium est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| GDF1growth differentiation factor 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| ACVR2Bactivin A receptor type 2B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CFAP53cilia and flagella associated protein 53 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CLXNcalaxin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CIROPciliated left-right organizer metallopeptidase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WT1WT1 transcription factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MMP21matrix metallopeptidase 21 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ZIC3Zic family zinc finger 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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