Kenmerk
Common atrium
Complete absence of the interatrial septum with common atrioventricular valve and two atrioventricular connections.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Single atrium
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Common atrium, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen14 genen gekoppeld aan Common atrium
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Common atrium voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| GDF1growth differentiation factor 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| ACVR2Bactivin A receptor type 2B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CFAP53cilia and flagella associated protein 53 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CLXNcalaxin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CIROPciliated left-right organizer metallopeptidase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| WT1WT1 transcription factor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MMP21matrix metallopeptidase 21 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ZIC3Zic family zinc finger 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken