Egenskap
Common atrium
Complete absence of the interatrial septum with common atrioventricular valve and two atrioventricular connections.
Sammendrag
- Også kalt
- Single atrium
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Common atrium, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test14 gener knyttet til Common atrium
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Common atrium forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| GDF1growth differentiation factor 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| ACVR2Bactivin A receptor type 2B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CFAP53cilia and flagella associated protein 53 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLXNcalaxin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CIROPciliated left-right organizer metallopeptidase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WT1WT1 transcription factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MMP21matrix metallopeptidase 21 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ZIC3Zic family zinc finger 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker