Tulajdonság
Common atrium
Complete absence of the interatrial septum with common atrioventricular valve and two atrioventricular connections.
Összefoglaló
- Más néven
- Single atrium
- Szervrendszer
- Abnormality of the cardiovascular system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Common atrium, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet14 gén kapcsolódik ehhez: Common atrium
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Common atrium. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| GDF1growth differentiation factor 1 | Mindig | 1 betegségben |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| ACVR2Bactivin A receptor type 2B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CFAP53cilia and flagella associated protein 53 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CLXNcalaxin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CIROPciliated left-right organizer metallopeptidase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| WT1WT1 transcription factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MMP21matrix metallopeptidase 21 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ZIC3Zic family zinc finger 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt