Rasgo
Common atrium
Complete absence of the interatrial septum with common atrioventricular valve and two atrioventricular connections.
Resumen
- También conocido como
- Single atrium
- Sistema corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Common atrium, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test14 genes asociados a Common atrium
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Common atrium. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| GDF1growth differentiation factor 1 | Siempre | En 1 afección |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Siempre | En 1 afección |
| ACVR2Bactivin A receptor type 2B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFAP53cilia and flagella associated protein 53 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CLXNcalaxin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CIROPciliated left-right organizer metallopeptidase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFT56intraflagellar transport 56 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WT1WT1 transcription factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | No registrado | En 1 afección |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | No registrado | En 1 afección |
| MMP21matrix metallopeptidase 21 | No registrado | En 1 afección |
| ZIC3Zic family zinc finger 3 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.
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