Egenskap
Common atrium
Complete absence of the interatrial septum with common atrioventricular valve and two atrioventricular connections.
Sammanfattning
- Även kallad
- Single atrium
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Common atrium, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test14 gener kopplade till Common atrium
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Common atrium förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| GDF1growth differentiation factor 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ACVR2Bactivin A receptor type 2B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CFAP53cilia and flagella associated protein 53 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CLXNcalaxin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CIROPciliated left-right organizer metallopeptidase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| WT1WT1 transcription factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MMP21matrix metallopeptidase 21 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ZIC3Zic family zinc finger 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor