Træk
Abnormally small tongue
Klinisk navn: Microglossia
Decreased length and width of the tongue.
Resumé
- Også kaldet
- Underdevelopment of the tongue, Decreased size of tongue, Hypoglossia, Hypoplasia of the tongue, Hypoplastic tongue, Lingual hypoplasia, Rudimentary tongue, Small tongue
- Kropssystem
- Abnormality of head or neck
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Abnormally small tongue, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test18 gener knyttet til Abnormally small tongue
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormally small tongue ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| PRRX1paired related homeobox 1 | Altid | I 2 tilstande |
| RBBP8RB binding protein 8, endonuclease | Altid | I 1 tilstand |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LMNB2lamin B2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYMKmyomaker, myoblast fusion factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| EDN1endothelin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| GNAI3G protein subunit alpha i3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLCB4phospholipase C beta 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TBX15T-box transcription factor 15 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TRIM37tripartite motif containing 37 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger