Tulajdonság
Abnormally small tongue
Klinikai név: Microglossia
Decreased length and width of the tongue.
Összefoglaló
- Más néven
- Underdevelopment of the tongue, Decreased size of tongue, Hypoglossia, Hypoplasia of the tongue, Hypoplastic tongue, Lingual hypoplasia, Rudimentary tongue, Small tongue
- Szervrendszer
- Abnormality of head or neck
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Abnormally small tongue, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet18 gén kapcsolódik ehhez: Abnormally small tongue
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Abnormally small tongue. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| PRRX1paired related homeobox 1 | Mindig | 2 betegségben |
| RBBP8RB binding protein 8, endonuclease | Mindig | 1 betegségben |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LMNB2lamin B2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MYMKmyomaker, myoblast fusion factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| EDN1endothelin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| GNAI3G protein subunit alpha i3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PLCB4phospholipase C beta 4 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TBX15T-box transcription factor 15 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TRIM37tripartite motif containing 37 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt