Egenskap
Abnormally small tongue
Klinisk navn: Microglossia
Decreased length and width of the tongue.
Sammendrag
- Også kalt
- Underdevelopment of the tongue, Decreased size of tongue, Hypoglossia, Hypoplasia of the tongue, Hypoplastic tongue, Lingual hypoplasia, Rudimentary tongue, Small tongue
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Abnormally small tongue, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test18 gener knyttet til Abnormally small tongue
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Abnormally small tongue forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| PRRX1paired related homeobox 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| RBBP8RB binding protein 8, endonuclease | Alltid | I 1 tilstand |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LMNB2lamin B2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYMKmyomaker, myoblast fusion factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| EDN1endothelin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| GNAI3G protein subunit alpha i3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLCB4phospholipase C beta 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TBX15T-box transcription factor 15 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TRIM37tripartite motif containing 37 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker