Egenskap

Abnormally small tongue

Kliniskt namn: Microglossia

Decreased length and width of the tongue.

HPO HP:0000171

Även kallad: Underdevelopment of the tongue, Decreased size of tongue, Hypoglossia, Hypoplasia of the tongue, Hypoplastic tongue, Lingual hypoplasia, Rudimentary tongue, Small tongue
Kroppssystem: Abnormality of head or neck

Den här sidan som data

Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/microglossia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Öppna JSON

Läs generna kopplade till Abnormally small tongue, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

18 gener kopplade till Abnormally small tongue

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Abnormally small tongue förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
PRRX1paired related homeobox 1	Alltid	I 2 tillstånd
RBBP8RB binding protein 8, endonuclease	Alltid	I 1 tillstånd
OTX2orthodenticle homeobox 2	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
ECM1extracellular matrix protein 1	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
LMNB2lamin B2	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
MYMKmyomaker, myoblast fusion factor	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
ROR2ROR family WNT receptor 2	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
DHCR77-dehydrocholesterol reductase	Ibland (5–29 %)	I 2 tillstånd
EDN1endothelin 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
GLI3GLI family zinc finger 3	Ibland (5–29 %)	I 2 tillstånd
GNAI3G protein subunit alpha i3	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
NEK1NIMA related kinase 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
PLCB4phospholipase C beta 4	Ibland (5–29 %)	I 2 tillstånd
BMP4bone morphogenetic protein 4	Inte registrerat	I 1 tillstånd
PTDSS1phosphatidylserine synthase 1	Inte registrerat	I 1 tillstånd
SMOsmoothened, frizzled class receptor	Inte registrerat	I 1 tillstånd
TBX15T-box transcription factor 15	Inte registrerat	I 1 tillstånd
TRIM37tripartite motif containing 37	Inte registrerat	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Aplasia/Hypoplasia of the tongue

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.