Rasgo
Abnormality of baby teeth
Nombre clínico: Abnormal primary tooth morphology
Any abnormality of the primary tooth.
Resumen
- También conocido como
- Abnormality of milk teeth, Abnormality of deciduous teeth, Abnormality of primary teeth
- Sistema corporal
- Abnormality of head or neck
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Abnormality of baby teeth, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Au-Kline SyndromeReads 1 of these genesHNRNPKAbout this report →
- Hypodontia and AnodontiaReads 1 of these genesWNT10AAbout this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 1 of these genesWNT10AAbout this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesB4GALT7About this report →
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Lea los genes vinculados a Abnormality of baby teeth, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test4 genes asociados a Abnormality of baby teeth
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Abnormality of baby teeth. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| WNT10AWnt family member 10A | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| PURApurine rich element binding protein A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.19-9814e911.
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