Rasgo
Thin nail
Nail that appears thin when viewed on end.
Resumen
- También conocido como
- Thin nails
- Sistema corporal
- Abnormality of the integument
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
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Obtener mi Genome Test16 genes asociados a Thin nail
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Thin nail. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Siempre | En 2 afecciones |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Siempre | En 1 afección |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| WNT10AWnt family member 10A | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EEDembryonic ectoderm development | No registrado | En 1 afección |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | No registrado | En 1 afección |
| IFT122intraflagellar transport 122 | No registrado | En 1 afección |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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