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Gen

NRXN2

neurexin 2

Resumen

Localización citogenética
11q13.1
Coordenadas
Cromosoma 11: 64.606.174–64.723.197 (GRCh38)
Exones
23 exones en 117 kb
Proteína
1712 aminoácidos
Transcrito MANE Select
ENST00000265459.11NM_015080.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún NRXN2. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de NRXN2

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 11, con un corchete donde se ubica NRXN2. NRXN2 y 48 genes cercanos en el cromosoma 11, desde 64.164.686 hasta 65.164.685.Cromosoma 1111q13.1p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2564,2 Mb64,4 Mb64,6 Mb64,8 Mb65 MbMACROD1: 63.998.553–64.166.501, hebra inversaMACROD1STIP1: 64.185.272–64.204.549, hebra directaSTIP1FERMT3: 64.205.926–64.223.896, hebra directaTRPT1: 64.223.799–64.226.823, hebra inversaNUDT22: 64.225.941–64.230.686, hebra directaDNAJC4: 64.230.158–64.234.286, hebra directaVEGFB: 64.234.406–64.239.264, hebra directaFKBP2: 64.241.003–64.244.583, hebra directaFKBP2: 64.241.095–64.244.583, hebra directaPPP1R14B: 64.244.478–64.246.956, hebra inversaPLCB3: 64.251.498–64.269.424, hebra directaPLCB3BAD: 64.269.828–64.291.946, hebra inversaBADGPR137: 64.270.062–64.290.690, hebra directaKCNK4: 64.291.302–64.300.031, hebra directaCATSPERZ: 64.300.338–64.304.770, hebra directaESRRA: 64.305.080–64.317.859, hebra directaTRMT112: 64.316.460–64.318.086, hebra inversaTRMT112PRDX5: 64.317.977–64.321.827, hebra directaPRDX5CCDC88B: 64.340.197–64.357.534, hebra directaCCDC88BRPS6KA4: 64.359.134–64.372.215, hebra directaRPS6KA4SLC22A11: 64.555.632–64.572.875, hebra directaSLC22A11SLC22A12: 64.590.641–64.602.353, hebra directaSLC22A12NRXN2: 64.606.174–64.723.197, hebra inversaNRXN2RASGRP2: 64.726.905–64.745.456, hebra inversaRASGRP2PYGM: 64.746.389–64.759.990, hebra inversaPYGMSF1: 64.764.605–64.778.802, hebra inversaSF1MAP4K2: 64.784.918–64.803.245, hebra inversaMAP4K2MEN1: 64.803.500–64.811.294, hebra inversaMEN1CDC42BPG: 64.823.051–64.844.735, hebra inversaCDC42BPGEHD1: 64.851.642–64.888.372, hebra inversaEHD1ATG2A: 64.894.531–64.917.249, hebra inversaATG2APPP2R5B: 64.917.553–64.934.480, hebra directaPPP2R5BGPHA2: 64.934.471–64.935.894, hebra inversaGPHA2MAJIN: 64.937.517–64.972.113, hebra inversaMAJINBATF2: 64.987.945–64.997.018, hebra inversaBATF2ARL2: 65.013.735–65.024.328, hebra directaARL2ARL2-SNX15: 65.014.182–65.040.570, hebra directaARL2-SNX15SNX15: 65.027.404–65.040.578, hebra directaSNX15SAC3D1: 65.040.897–65.047.320, hebra directaNAALADL1: 65.044.818–65.058.558, hebra inversaCDCA5: 65.066.299–65.084.164, hebra inversaZFPL1: 65.084.210–65.088.409, hebra directaZFPL1CATSPERH: 65.084.974–65.089.375, hebra inversaVPS51: 65.089.324–65.111.862, hebra directaVPS51TM7SF2: 65.111.845–65.116.677, hebra directaTM7SF2ZNHIT2: 65.116.403–65.117.701, hebra inversaFAU: 65.120.182–65.122.221, hebra inversaSYVN1: 65.121.780–65.146.912, hebra inversaMRPL49: 65.122.183–65.127.371, hebra directaDiagrama de NRXN2: 23 exones en la hebra inversa del cromosoma 11Exón 23: 64.606.174–64.608.082, 1909 basesExón 22: 64.620.294–64.620.372, 79 basesExón 21: 64.622.753–64.623.078, 326 basesExón 20: 64.626.463–64.626.552, 90 basesExón 19: 64.630.402–64.630.573, 172 basesExón 18: 64.635.271–64.635.452, 182 basesExón 17: 64.648.219–64.648.338, 120 basesExón 16: 64.648.734–64.648.907, 174 basesExón 15: 64.650.448–64.650.638, 191 basesExón 14: 64.651.255–64.651.636, 382 basesExón 13: 64.652.035–64.652.154, 120 basesExón 12: 64.653.696–64.653.722, 27 basesExón 11: 64.660.332–64.660.535, 204 basesExón 10: 64.660.753–64.661.139, 387 basesExón 9: 64.667.250–64.667.688, 439 basesExón 8: 64.668.443–64.668.604, 162 basesExón 7: 64.676.993–64.677.037, 45 basesExón 6: 64.685.646–64.685.947, 302 basesExón 5: 64.690.405–64.690.476, 72 basesExón 4: 64.692.847–64.692.876, 30 basesExón 3: 64.697.775–64.697.792, 18 basesExón 2: 64.712.970–64.713.943, 974 basesExón 1: 64.722.971–64.723.197, 227 bases23201510515′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 6,6 kb de los 117 kb del gen; 5139 de esas bases codifican la proteína.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen NRXN2: neurexin 2. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/nrxn2

Vancouver

Dante Labs. Gen NRXN2: neurexin 2 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/nrxn2

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