Rasgo
Oliguria
Low output of urine, clinically classified as an output below 300-500ml/day.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the genitourinary system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test18 genes asociados a Oliguria
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Oliguria. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Siempre | En 2 afecciones |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Siempre | En 1 afección |
| CAV1caveolin 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LPIN1lipin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PAX2paired box 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PBX1PBX homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RYR1ryanodine receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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