Χαρακτηριστικό

Double uterus

Κλινική ονομασία: Uterus didelphys

A malformation of the uterus in which the uterus is present as a paired organ as a result of the failure of fusion of the mullerian ducts during embryogenesis.

HPO HP:0003762

Γνωστό και ως: Didelphic uteri, Didelphic uterus, Didelphyc uterus, Doubling of uterus, Duplex uterus, Duplicated uterus, Duplication of uterus, Uterine didelphis, Uterine didelphys, Uterus didelphis, Uterus didelphus, Uterus duplex
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the genitourinary system

Read the genes linked to Double uterus, and the rest of your genome, with one test.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

13 γονίδια που συνδέονται με το Double uterus

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Double uterus. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
HOXA13homeobox A13	Πάντα	Σε 1 πάθηση
INTUinturned planar cell polarity protein	Πάντα	Σε 1 πάθηση
RBSNrabenosyn, RAB effector	Πάντα	Σε 1 πάθηση
WT1WT1 transcription factor	Πάντα	Σε 1 πάθηση
DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
FZD2frizzled class receptor 2	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
IFT80intraflagellar transport 80	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
WDR35WD repeat domain 35	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
GATA3GATA binding protein 3	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 2 παθήσεις
PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12A	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
AXIN1axin 1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormal uterus morphology

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.