Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικά
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το INTS11
integrator complex subunit 11
Η Human Phenotype Ontology συνδέει 42 χαρακτηριστικά με το INTS11, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Abnormality of the nervous system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Agenesis of corpus callosum | Πάντα |
| Brain degeneration | Πάντα |
| Degeneration of cerebellum | Πάντα |
| Degeneration of cerebrum | Πάντα |
| Delayed CNS myelination | Πάντα |
| Delayed speech and language development | Πάντα |
| Dilated fourth ventricle | Πάντα |
| Epilepsy | Πάντα |
| Hyperintensity of cerebral white matter on MRI | Πάντα |
| Intellectual disability, mild | Πάντα |
| Intellectual disability, severe | Πάντα |
| Leukoencephalopathy | Πάντα |
| Motor delay | Πάντα |
| Pontocerebellar atrophy | Πάντα |
| Severe global developmental delay | Πάντα |
| Simplified gyral pattern | Πάντα |
| Small cerebellum | Πάντα |
| Ventriculomegaly | Πάντα |
Abnormality of head or neck
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Abnormally small head | Πάντα |
| Bifid uvula | Πάντα |
| Coarse facial features | Πάντα |
| Deformity of the skull | Πάντα |
| Eye folds | Πάντα |
| Narrow palate | Πάντα |
| Prominent area between the eyebrows | Πάντα |
| Receding chin | Πάντα |
| Sloping forehead | Πάντα |
| Small forehead | Πάντα |
| Thin red part of the upper lip | Πάντα |
| Triangular face | Πάντα |
| Wide mouth | Πάντα |
| Wide nose | Πάντα |
Abnormality of the eye
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Astigmatism | Πάντα |
| Breakdown of light-sensitive cells in back of eye | Πάντα |
| Close sighted | Πάντα |
| Cross-eyed | Πάντα |
| Optic atrophy | Πάντα |
| Wide-set eyes | Πάντα |
Abnormality of prenatal development or birth
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Premature birth | Πάντα |
Abnormality of the ear
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Low-set ears | Πάντα |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Low muscle tone | Πάντα |
Growth abnormality
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Prenatal growth deficiency | Πάντα |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το INTS11 και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες