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url <- "https://dantelabs.com/traits/spastic-ataxia.json"
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page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Spastic ataxia zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen20 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Cenani-Lenz Syndactyly SyndromeReads 1 of these genesLRP4About this report →
- TANC2-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesTANC2About this report →
- Cerebral Arteriopathy with Subcortical Infarcts and LeukoencephalopathyReads 1 of these genesHTRA1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 10 of these genesCAPN1TUBA4AKIF1CTBCEDARS2GDAP2About this report →
Show 16 more reports
- TubulinopathiesReads 1 of these genesTUBB3About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 2 of these genesLRP4VAMP1About this report →
- Congenital Cranial Dysinnervation DisordersReads 1 of these genesTUBB3About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 3 of these genesCAPN1KIF1CSPG7About this report →
- Hereditary Sideroblastic AnaemiasReads 1 of these genesGLRX5About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 2 of these genesAFG3L2CACNA1GAbout this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 1 of these genesAFG3L2About this report →
- Methylmalonic & Propionic AcidemiaReads 1 of these genesMMADHCAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 2 of these genesGDAP2SACSAbout this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 1 of these genesTUBB3About this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 1 of these genesMMADHCAbout this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesTUBA4AAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 2 of these genesATP5F1AAFG3L2About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesTUBA4AAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesDARS2About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesPRDM8About this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Spastic ataxia zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen21 Gene mit Spastic ataxia verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Spastic ataxia auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CAPN1calpain 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MMADHCmetabolism of cobalamin associated D | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | Immer | In 1 Erkrankung |
| KIF1Ckinesin family member 1C | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| MARS2methionyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GDAP2ganglioside induced differentiation associated protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TANC2tetratricopeptide repeat, ankyrin repeat and coiled-coil containing 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VAMP1vesicle associated membrane protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MTPAPmitochondrial poly(A) polymerase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SACSsacsin molecular chaperone | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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