Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Spastic ataxiaHP:0002497
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Spastic ataxia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test21 genów powiązanych z Spastic ataxia
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Spastic ataxia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CAPN1calpain 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MMADHCmetabolism of cobalamin associated D | Zawsze | W 2 chorobach |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | Zawsze | W 1 chorobie |
| KIF1Ckinesin family member 1C | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MARS2methionyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GDAP2ganglioside induced differentiation associated protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TANC2tetratricopeptide repeat, ankyrin repeat and coiled-coil containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VAMP1vesicle associated membrane protein 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MTPAPmitochondrial poly(A) polymerase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SACSsacsin molecular chaperone | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni