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Merkmal
Reduced sperm motility
An abnormal reduction in the mobility of ejaculated sperm.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Asthenospermia, Asthenozoospermia
- Körpersystem
- Abnormality of the genitourinary system
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Meinen Genome Test bestellen67 Gene mit Reduced sperm motility verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Reduced sperm motility auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| AK7adenylate kinase 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| AK9adenylate kinase 9 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ARL2BPARF like GTPase 2 binding protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| BRDTbromodomain testis associated | Immer | In 1 Erkrankung |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| CATSPER1cation channel sperm associated 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CCDC146coiled-coil domain containing 146 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CEP112centrosomal protein 112 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CFAP251cilia and flagella associated protein 251 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CFAP43cilia and flagella associated protein 43 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CFAP47cilia and flagella associated protein 47 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CFAP54cilia and flagella associated protein 54 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CFAP57cilia and flagella associated protein 57 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CFAP58cilia and flagella associated protein 58 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CFAP69cilia and flagella associated protein 69 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CFAP91cilia and flagella associated protein 91 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DNAH12dynein axonemal heavy chain 12 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DNAH17dynein axonemal heavy chain 17 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DNAH2dynein axonemal heavy chain 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DNAH8dynein axonemal heavy chain 8 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DNALI1dynein axonemal light intermediate chain 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FSIP2fibrous sheath interacting protein 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| KCNU1potassium calcium-activated channel subfamily U member 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Immer | In 1 Erkrankung |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC26A8solute carrier family 26 member 8 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SSX1SSX family member 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Immer | In 1 Erkrankung |
| STRCstereocilin | Immer | In 2 Erkrankungen |
27 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| SUN5Sad1 and UNC84 domain containing 5 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TTC29tetratricopeptide repeat domain 29 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CFAP61cilia and flagella associated protein 61 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KLHL10kelch like family member 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LRRC23leucine rich repeat containing 23 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PMFBP1polyamine modulated factor 1 binding protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SEPTIN12septin 12 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STK33serine/threonine kinase 33 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| USP26ubiquitin specific peptidase 26 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CCINcalicin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ARMC2armadillo repeat containing 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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