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Tratto
Reduced sperm motility
An abnormal reduction in the mobility of ejaculated sperm.
Riepilogo
- Detto anche
- Asthenospermia, Asthenozoospermia
- Sistema corporeo
- Abnormality of the genitourinary system
Reduced sperm motilityHP:0012207
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Read the genes linked to Reduced sperm motility, and the rest of your genome, with one test.
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Ottieni il mio Genome Test67 geni collegati a Reduced sperm motility
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Reduced sperm motility. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| AK7adenylate kinase 7 | Sempre | In 1 condizione |
| AK9adenylate kinase 9 | Sempre | In 1 condizione |
| ARL2BPARF like GTPase 2 binding protein | Sempre | In 1 condizione |
| BRDTbromodomain testis associated | Sempre | In 1 condizione |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Sempre | In 1 condizione |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Sempre | In 1 condizione |
| CATSPER1cation channel sperm associated 1 | Sempre | In 1 condizione |
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | Sempre | In 2 condizioni |
| CCDC146coiled-coil domain containing 146 | Sempre | In 1 condizione |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Sempre | In 1 condizione |
| CEP112centrosomal protein 112 | Sempre | In 1 condizione |
| CFAP251cilia and flagella associated protein 251 | Sempre | In 1 condizione |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Sempre | In 1 condizione |
| CFAP43cilia and flagella associated protein 43 | Sempre | In 1 condizione |
| CFAP47cilia and flagella associated protein 47 | Sempre | In 1 condizione |
| CFAP54cilia and flagella associated protein 54 | Sempre | In 1 condizione |
| CFAP57cilia and flagella associated protein 57 | Sempre | In 1 condizione |
| CFAP58cilia and flagella associated protein 58 | Sempre | In 1 condizione |
| CFAP69cilia and flagella associated protein 69 | Sempre | In 1 condizione |
| CFAP91cilia and flagella associated protein 91 | Sempre | In 1 condizione |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Sempre | In 1 condizione |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Sempre | In 1 condizione |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Sempre | In 1 condizione |
| DNAH12dynein axonemal heavy chain 12 | Sempre | In 1 condizione |
| DNAH17dynein axonemal heavy chain 17 | Sempre | In 1 condizione |
| DNAH2dynein axonemal heavy chain 2 | Sempre | In 1 condizione |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Sempre | In 1 condizione |
| DNAH8dynein axonemal heavy chain 8 | Sempre | In 1 condizione |
| DNALI1dynein axonemal light intermediate chain 1 | Sempre | In 1 condizione |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Sempre | In 1 condizione |
| FSIP2fibrous sheath interacting protein 2 | Sempre | In 1 condizione |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Sempre | In 1 condizione |
| KCNU1potassium calcium-activated channel subfamily U member 1 | Sempre | In 1 condizione |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Sempre | In 1 condizione |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Sempre | In 1 condizione |
| SLC26A8solute carrier family 26 member 8 | Sempre | In 1 condizione |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Sempre | In 1 condizione |
| SSX1SSX family member 1 | Sempre | In 1 condizione |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Sempre | In 1 condizione |
| STRCstereocilin | Sempre | In 2 condizioni |
Mostra altri 27 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| SUN5Sad1 and UNC84 domain containing 5 | Sempre | In 2 condizioni |
| TTC29tetratricopeptide repeat domain 29 | Sempre | In 1 condizione |
| CFAP61cilia and flagella associated protein 61 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KLHL10kelch like family member 10 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LRRC23leucine rich repeat containing 23 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PMFBP1polyamine modulated factor 1 binding protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SEPTIN12septin 12 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| STK33serine/threonine kinase 33 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| USP26ubiquitin specific peptidase 26 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CCINcalicin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GANABglucosidase II alpha subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IFT140intraflagellar transport 140 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NEK8NIMA related kinase 8 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ARMC2armadillo repeat containing 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Non registrato | In 1 condizione |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Non registrato | In 1 condizione |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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