Merkmal
Immotile sperm
A lack of mobility of ejaculated sperm.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Nonmotile sperm
- Körpersystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen17 Gene mit Immotile sperm verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Immotile sperm auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Immer | In 1 Erkrankung |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Immer | In 1 Erkrankung |
| CFAP206cilia and flagella associated protein 206 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CFAP65cilia and flagella associated protein 65 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CFAP70cilia and flagella associated protein 70 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DZIP1DAZ interacting zinc finger protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NUP210Lnucleoporin 210 like | Immer | In 1 Erkrankung |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CATSPER1cation channel sperm associated 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STRCstereocilin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CDC14Acell division cycle 14A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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