Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiÎncepețide la 449 $
Trăsătură
Reduced sperm motility
An abnormal reduction in the mobility of ejaculated sperm.
Rezumat
- Denumit și
- Asthenospermia, Asthenozoospermia
- Sistem corporal
- Abnormality of the genitourinary system
Reduced sperm motilityHP:0012207
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiÎncepețide la 449 $
Read the genes linked to Reduced sperm motility, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu67 de gene asociate cu Reduced sperm motility
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Reduced sperm motility. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| AK7adenylate kinase 7 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| AK9adenylate kinase 9 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ARL2BPARF like GTPase 2 binding protein | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| BRDTbromodomain testis associated | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CATSPER1cation channel sperm associated 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| CCDC146coiled-coil domain containing 146 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CEP112centrosomal protein 112 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CFAP251cilia and flagella associated protein 251 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CFAP43cilia and flagella associated protein 43 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CFAP47cilia and flagella associated protein 47 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CFAP54cilia and flagella associated protein 54 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CFAP57cilia and flagella associated protein 57 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CFAP58cilia and flagella associated protein 58 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CFAP69cilia and flagella associated protein 69 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CFAP91cilia and flagella associated protein 91 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DNAH12dynein axonemal heavy chain 12 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DNAH17dynein axonemal heavy chain 17 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DNAH2dynein axonemal heavy chain 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DNAH8dynein axonemal heavy chain 8 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DNALI1dynein axonemal light intermediate chain 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FSIP2fibrous sheath interacting protein 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KCNU1potassium calcium-activated channel subfamily U member 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SLC26A8solute carrier family 26 member 8 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SSX1SSX family member 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| STRCstereocilin | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
Afișează încă 27 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| SUN5Sad1 and UNC84 domain containing 5 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| TTC29tetratricopeptide repeat domain 29 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CFAP61cilia and flagella associated protein 61 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KLHL10kelch like family member 10 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LRRC23leucine rich repeat containing 23 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PMFBP1polyamine modulated factor 1 binding protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SEPTIN12septin 12 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| STK33serine/threonine kinase 33 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| USP26ubiquitin specific peptidase 26 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CCINcalicin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ARMC2armadillo repeat containing 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiÎncepețide la 449 $
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni