Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler
Sekvenér dit genom (åbnes i en ny fane)

Gen

DLX5

distal-less homeobox 5

Oversigt

Cytogenetisk placering
7q21.3
Koordinater
Kromosom 7: 97.020.396–97.024.831 (GRCh38)
Exoner
3 exoner fordelt over 4,4 kb
Protein
289 aminosyrer
MANE Select-transkript
ENST00000648378.1NM_005221.6
Lokustype
Protein-coding
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

Kurerede rapporter relevant for dette gen

Ingen Genome Test-rapport læser DLX5 endnu. Testen sekventerer hele dit genom, så dine data omfatter det alligevel.

Sådan er DLX5 opbygget

  • Kodende sekvens
  • Utranslateret region
  • Intron
  • Transkriptionsretning
  • Kendte sygdomsfremkaldende steder
Kromosom 7, med en klamme ved DLX5. DLX5 og 3 gener i nærheden på kromosom 7, fra 96.522.614 til 97.522.613.Kromosom 77q21.3p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.396,6 Mb96,8 Mb97 Mb97,2 Mb97,4 MbSEM1: 96.481.626–96.709.893, omvendt-strengSEM1DLX6: 97.005.553–97.011.040, fremadrettet-strengDLX6DLX5: 97.020.396–97.024.831, omvendt-strengDLX5SDHAF3: 97.117.677–97.181.765, fremadrettet-strengSDHAF3Diagram af DLX5: 3 exoner på omvendt-strengen af kromosom 7Exon 2: 3 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 3: 97.020.396–97.021.065, 670 baserExon 2: 97.022.185–97.022.369, 185 baserExon 1: 97.024.269–97.024.831, 563 baser3215′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

Eksoner udgør 1,4 kb af genets 4,4 kb; 870 af disse baser koder for proteinet.

Sekventering af DLX5

3

positioner i DLX5, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved at dække.

En helgenomsanalyse dækker alle 4,4 kb af DLX5, inklusive introner, og ikke kun de 1,4 kb eksoner.

Træk knyttet til DLX5

Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, DLX5 kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.

Eksterne links

Hvor oplysningerne kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
  • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Citér denne side

APA

Dante Labs. (u.d.). DLX5-genet: distal-less homeobox 5. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/dlx5

Vancouver

Dante Labs. DLX5-genet: distal-less homeobox 5 [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/dlx5

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test