Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Gen

TEX11

testis expressed 11

Oversigt

Cytogenetisk placering
Xq13.1
Koordinater
Kromosom X: 70.528.940–70.908.711 (GRCh38)
Exoner
30 exoner fordelt over 379,8 kb
Protein
925 aminosyrer
Også kendt som
TSGA3, TGC1, ZIP4, ZIP4H, MZIP4, Spo22
MANE Select-transkript
ENST00000374333.7NM_031276.3
Lokustype
gene with protein product
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

ReferencegenomGRCh38

Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.

Kurateret rapport relevant for dette gen

  • Mandlig infertilitet

    • Manglende evne hos manden til at befrugte en ægcelle efter en fastsat periode med ubeskyttet samleje. Mandlig sterilitet er permanent infertilitet.

      • 1 GenCC-indsender vurderer den som definitiv eller stærk

Sådan er TEX11 opbygget

  • Kodende sekvens
  • Utranslateret region
  • Intron
  • Transkriptionsretning
  • Kendte sygdomsfremkaldende steder
  • Regioner, som korte læsninger har svært ved
Kromosom X, med en klamme ved TEX11. TEX11 og 21 gener i nærheden på kromosom X, fra 70.149.168 til 71.288.483.Kromosom XXq13.1p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q2870,2 Mb70,4 Mb70,6 Mb70,8 Mb71 Mb71,2 MbIGBP1: 70.133.345–70.166.327, fremadrettet-strengIGBP1DGAT2L6: 70.177.483–70.205.704, fremadrettet-strengDGAT2L6PDZD11: 70.223.409–70.290.596, omvendt-strengAWAT1: 70.234.655–70.240.659, fremadrettet-strengP2RY4: 70.258.166–70.260.204, omvendt-strengP2RY4ARR3: 70.268.305–70.281.840, fremadrettet-strengARR3RAB41: 70.282.093–70.285.003, fremadrettet-strengRAB41KIF4A: 70.290.021–70.420.924, fremadrettet-strengKIF4AGDPD2: 70.423.031–70.433.710, fremadrettet-strengGDPD2DLG3: 70.444.793–70.505.490, fremadrettet-strengDLG3TEX11: 70.528.940–70.908.711, omvendt-strengTEX11SLC7A3: 70.925.556–70.931.149, omvendt-strengSLC7A3SNX12: 70.963.111–71.073.426, omvendt-strengSNX12FOXO4: 71.095.839–71.103.535, fremadrettet-strengFOXO4CXorf65: 71.103.889–71.106.788, omvendt-strengCXorf65: 71.103.987–71.111.575, omvendt-strengIL2RG: 71.107.404–71.112.108, omvendt-strengIL2RGMED12: 71.118.543–71.144.103, fremadrettet-strengNLGN3: 71.143.286–71.175.306, fremadrettet-strengNLGN3GJB1: 71.212.811–71.225.519, fremadrettet-strengGJB1ZMYM3: 71.239.617–71.255.269, omvendt-strengZMYM3NONO: 71.254.270–71.301.522, fremadrettet-strengNONODiagram af TEX11: 30 exoner på omvendt-strengen af kromosom XExon 15: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 14: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 9: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 30: 70.528.940–70.529.187, 248 baserExon 29: 70.529.835–70.529.999, 165 baserExon 28: 70.552.126–70.552.246, 121 baserExon 27: 70.553.306–70.553.414, 109 baserExon 26: 70.554.651–70.554.800, 150 baserExon 25: 70.591.751–70.591.823, 73 baserExon 24: 70.605.401–70.605.517, 117 baserExon 23: 70.606.959–70.607.029, 71 baserExon 22: 70.609.091–70.609.177, 87 baserExon 21: 70.610.503–70.610.543, 41 baserExon 20: 70.623.950–70.624.006, 57 baserExon 19: 70.624.839–70.624.924, 86 baserExon 18: 70.629.611–70.629.735, 125 baserExon 17: 70.651.450–70.651.552, 103 baserExon 16: 70.670.377–70.670.514, 138 baserExon 15: 70.678.804–70.678.889, 86 baserExon 14: 70.682.674–70.682.825, 152 baserExon 13: 70.722.618–70.722.696, 79 baserExon 12: 70.725.262–70.725.343, 82 baserExon 11: 70.740.701–70.740.796, 96 baserExon 10: 70.744.165–70.744.219, 55 baserExon 9: 70.806.705–70.806.790, 86 baserExon 8: 70.833.513–70.833.593, 81 baserExon 7: 70.853.034–70.853.153, 120 baserExon 6: 70.853.248–70.853.328, 81 baserExon 5: 70.860.857–70.860.936, 80 baserExon 4: 70.873.223–70.873.307, 85 baserExon 3: 70.879.988–70.880.109, 122 baserExon 2: 70.907.753–70.907.810, 58 baserExon 1: 70.908.654–70.908.711, 58 baser3025201510515′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

Eksoner udgør 3 kb af genets 379,8 kb; 2.778 af disse baser koder for proteinet.

Sådan læser en genomtest TEX11

7

positioner i TEX11, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.

En helgenomsanalyse dækker alle 379,8 kb af TEX11, inklusive introner, og ikke kun de 3 kb eksoner.

Hvor oplysningerne kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
  • GenCC og ClinGen, udgivet 2026-10-16: hvilke sygdomme genet er knyttet til, og hvor stærkt.
  • ACMG-listen over sekundære fund, SF v3.2.
  • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Citér denne side

APA

Dante Labs. (u.d.). TEX11-genet: testis expressed 11. Hentet 16. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/tex11

Vancouver

Dante Labs. TEX11-genet: testis expressed 11 [Internet]. [citeret 16. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/tex11

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test