Træk
Lacunar stroke
A stroke related to a small infarct (2-20 mm in diameter) in the deep cerebral white matter, basal ganglia, or pons, that is presumed to result from the occlusion of a single small perforating artery supplying the subcortical areas of the brain.
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Lacunar stroke, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test8 gener knyttet til Lacunar stroke
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Lacunar stroke ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ARHGEF15Rho guanine nucleotide exchange factor 15 | Altid | I 1 tilstand |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Altid | I 2 tilstande |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Altid | I 1 tilstand |
| NIT1nitrilase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| NOTCH3notch receptor 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| COLGALT1collagen beta(1-O)galactosyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIK3C2Aphosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger