Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Disruption of blood oxygen supply to brain

Klinisk navn: Cerebral ischemia

Restriction of arterial blood supply to the brain associated with insufficient oxygenation to support the metabolic requirements of the tissue.

HPO HP:0002637

Resumé

Også kaldet
Brain ischemia, Cerebrovascular ischemia
Kropssystem
Abnormality of the cardiovascular system

57 gener knyttet til Disruption of blood oxygen supply to brain

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Disruption of blood oxygen supply to brain ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1AltidI 2 tilstande
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, BMeget ofte (80–99 %)I 3 tilstande
HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
PRTN3proteinase 3Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22Meget ofte (80–99 %)I 2 tilstande
BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1BOfte (30–79 %)I 1 tilstand
BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factorOfte (30–79 %)I 1 tilstand
CBScystathionine beta-synthaseOfte (30–79 %)I 1 tilstand
CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4HOfte (30–79 %)I 1 tilstand
ELNelastinOfte (30–79 %)I 1 tilstand
FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive)Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
GTF2Igeneral transcription factor IIiOfte (30–79 %)I 1 tilstand
GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
JAK2Janus kinase 2Ofte (30–79 %)I 2 tilstande
LIMK1LIM domain kinase 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
METTL27methyltransferase like 27Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptorOfte (30–79 %)I 1 tilstand
NCF1neutrophil cytosolic factor 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
NOTCH3notch receptor 3Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
RFC2replication factor C subunit 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alphaOfte (30–79 %)I 1 tilstand
SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit betaOfte (30–79 %)I 1 tilstand
SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gammaOfte (30–79 %)I 1 tilstand
STX1Asyntaxin 1AOfte (30–79 %)I 1 tilstand
TBL2transducin beta like 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
THPOthrombopoietinOfte (30–79 %)I 1 tilstand
TMEM270transmembrane protein 270Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-IOfte (30–79 %)I 1 tilstand
BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinaseNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group)Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
CCR1C-C motif chemokine receptor 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
CTNNB1catenin beta 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
Vis 17 gener mere
GenHvor ofte det sesTilstande
FASFas cell surface death receptorNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
IFNGR1interferon gamma receptor 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
IL10interleukin 10Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
IL12Ainterleukin 12ANogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
IL12Binterleukin 12BNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
IL23Rinterleukin 23 receptorNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
KLRC4killer cell lectin like receptor C4Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrinNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
MLXMAX dimerization protein MLXNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
MYH7myosin heavy chain 7Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
STAT4signal transducer and activator of transcription 4Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TLR4toll like receptor 4Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
UBAC2UBA domain containing 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
NAGSN-acetylglutamate synthaseSjældent (1–4%)I 1 tilstand
APPamyloid beta precursor proteinIkke registreretI 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Bredere træk

Tissue ischemia

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test