Træk
Cleft hand
Klinisk navn: Ectrodactyly
A condition in which middle parts of the hands and/or feet (digits and meta-carpals and -tarsals) are missing giving a cleft appearance. The severity is very variable ranging from slightly hypoplastic 3rd toe/fingers over absent 2nd or 3rd toes/fingers as far as oligo- or monodactyl hands and/or feet.
Resumé
- Også kaldet
- Lobster claw hand
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Cleft hand, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test15 gener knyttet til Cleft hand
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Cleft hand ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Altid | I 1 tilstand |
| UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2 | Altid | I 1 tilstand |
| BHLHA9basic helix-loop-helix family member a9 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| CDH3cadherin 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| TP63tumor protein p63 | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| WNT7AWnt family member 7A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLAG1PLAG1 zinc finger | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DLX5distal-less homeobox 5 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger