Træk
Split foot
A condition in which middle parts of the foot (toes and metatarsals) are missing giving a cleft appearance. The severity is very variable ranging from slightly hypoplastic 3rd toe over absent 2nd or 3rd toes as far as oligo- or monodactyl feet.
Resumé
- Også kaldet
- Lobster-claw foot deformity, Split-foot, Foot ectrodactyly
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Split foot, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test14 gener knyttet til Split foot
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Split foot ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| DLX5distal-less homeobox 5 | Altid | I 3 tilstande |
| UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2 | Altid | I 1 tilstand |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| TP63tumor protein p63 | Meget ofte (80–99 %) | I 7 tilstande |
| BTRCbeta-transducin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DLX6distal-less homeobox 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EPS15L1epidermal growth factor receptor pathway substrate 15 like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FBXW4F-box and WD repeat domain containing 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SEM1SEM1 26S proteasome subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WNT10BWnt family member 10B | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger