Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Peripheral axonal degeneration

Progressive deterioration of peripheral axons.

HPO HP:0000764

Resumé

Kropssystem
Abnormality of the nervous system

12 gener knyttet til Peripheral axonal degeneration

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Peripheral axonal degeneration ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1Meget ofte (80–99 %)I 3 tilstande
TTC19tetratricopeptide repeat domain 19Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
APTXaprataxinIkke registreretI 1 tilstand
CTDP1CTD phosphatase 1Ikke registreretI 1 tilstand
DNM2dynamin 2Ikke registreretI 1 tilstand
GJB1gap junction protein beta 1Ikke registreretI 1 tilstand
IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2Ikke registreretI 1 tilstand
LRSAM1leucine rich repeat and sterile alpha motif containing 1Ikke registreretI 1 tilstand
SEPTIN9septin 9Ikke registreretI 1 tilstand
SETXsenataxinIkke registreretI 1 tilstand
SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2Ikke registreretI 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Bredere træk

Abnormal peripheral nervous system structure

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test