Gen
WEE2
WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase
- HGNC 19684↗(åbnes i en ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000214102↗(åbnes i en ny fane)
- NCBI Gene 494551↗(åbnes i en ny fane)
Oversigt
- Cytogenetisk placering
- 7q34
- Koordinater
- Kromosom 7: 141.708.353–141.731.271 (GRCh38)
- Exoner
- 12 exoner fordelt over 22,9 kb
- Protein
- 567 aminosyrer
- Også kendt som
- FLJ16107, WEE1B
- MANE Select-transkript
- ENST00000397541.6NM_001105558.1
- Lokustype
- gene with protein product
- Meget høj
- Sikker
- Lav
- Meget lav
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Læs WEE2 og resten af dit genom med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome TestKurateret rapport relevant for dette gen
Infertilitet hos kvinder
- arvelig oocytmodningsdefekt
- 2 GenCC-indsendere vurderer den som definitiv eller stærk
Sådan er WEE2 opbygget
- Kodende sekvens
- Utranslateret region
- Intron
- Transkriptionsretning
- Kendte sygdomsfremkaldende steder
- Regioner, som korte læsninger har svært ved
Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.
Eksoner udgør 3,1 kb af genets 22,9 kb; 1.704 af disse baser koder for proteinet.
Sådan læser en genomtest WEE2
2
positioner i WEE2, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen
Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.
En helgenomsanalyse dækker alle 22,9 kb af WEE2, inklusive introner, og ikke kun de 3,1 kb eksoner.
Gener knyttet til de samme sygdomme
- BTG4BTG anti-proliferation factor 4Deler 1 sygdom
- CDC20cell division cycle 20Deler 1 sygdom
- KPNA7karyopherin subunit alpha 7Deler 1 sygdom
- MOSMOS proto-oncogene, serine/threonine kinaseDeler 1 sygdom
- NLRP2NLR family pyrin domain containing 2Deler 1 sygdom
- NLRP5NLR family pyrin domain containing 5Deler 1 sygdom
- PADI6peptidyl arginine deiminase 6Deler 1 sygdom
- PANX1pannexin 1Deler 1 sygdom
- PATL2PAT1 homolog 2Deler 1 sygdom
- REC114REC114 meiotic recombination proteinDeler 1 sygdom
- TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13Deler 1 sygdom
- TUBA4Atubulin alpha 4aDeler 1 sygdom
Træk knyttet til WEE2
Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, WEE2 kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.
Eksterne links
Genposter
Transkript
Protein
Hvor oplysningerne kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
- GenCC og ClinGen, udgivet 2026-10-16: hvilke sygdomme genet er knyttet til, og hvor stærkt.
- ACMG-listen over sekundære fund, SF v3.2.
- ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Citér denne side
Dante Labs. (u.d.). WEE2-genet: WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/wee2
Dante Labs. WEE2-genet: WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/wee2
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger