Træk
Decreased length of dental roots
Klinisk navn: Short dental root
Tooth root length more than 2 SD below mean, or subjectively apparently decreased tooth root length.
Resumé
- Også kaldet
- Decreased length of tooth roots, Short dental roots, Short tooth roots, Underdeveloped dental roots, Underdeveloped tooth roots, Dental root hypoplasia, Dental root hypotrophy, Rhizomicry
- Kropssystem
- Abnormality of head or neck
Read the genes linked to Decreased length of dental roots, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test17 gener knyttet til Decreased length of dental roots
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Decreased length of dental roots ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| SMOC2SPARC related modular calcium binding 2 | Altid | I 1 tilstand |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EDAectodysplasin A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonist | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MSX1msh homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PAX9paired box 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SUMO1small ubiquitin like modifier 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TGFAtransforming growth factor alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WNT10AWnt family member 10A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WNT10BWnt family member 10B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SSUH2ssu-2 homolog | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger