Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Hand monodactyly

HPO HP:0004058

Resumé

Kropssystem
Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system

11 gener knyttet til Hand monodactyly

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Hand monodactyly ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
TBX5T-box transcription factor 5AltidI 1 tilstand
BHLHA9basic helix-loop-helix family member a9Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
BTRCbeta-transducin repeat containing E3 ubiquitin protein ligaseOfte (30–79 %)I 1 tilstand
CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
DLX5distal-less homeobox 5Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
DLX6distal-less homeobox 6Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
EPS15L1epidermal growth factor receptor pathway substrate 15 like 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
FBXW4F-box and WD repeat domain containing 4Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
SEM1SEM1 26S proteasome subunitOfte (30–79 %)I 1 tilstand
TP63tumor protein p63Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
WNT10BWnt family member 10BOfte (30–79 %)I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Absent fingers

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test