Znak
Inappropriate crying
Uncontrolled episodes of crying occur without any apparent motivating stimuli.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Cry frequently for no reason, Cry frequently without apparent cause, Cry frequently without cause, Cry frequently without reason, Frequently cries for no reason, Frequently cries without apparent cause, Frequently cries without cause, Frequently cries without reason
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Inappropriate crying, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test19 genů spojených s Inappropriate crying
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Inappropriate crying vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| GALCgalactosylceramidase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PSAPprosaposin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PSAT1phosphoserine aminotransferase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FOXG1forkhead box G1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FOCADfocadhesin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IQSEC2IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ISCA1iron-sulfur cluster assembly 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KIF15kinesin family member 15 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NTNG1netrin G1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class S | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBC1D2BTBC1 domain family member 2B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů