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Gen

H1-4

H1.4 linker histone, cluster member

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
6p22.2
Koordinaten
Chromosom 6: 26.156.329–26.157.115 (GRCh38)
Exons
1 Exon über 0,8 kb
Protein
219 Aminosäuren
Auch bekannt als
H1.4, H1e, H1s-4
Frühere Symbole
H1F4, HIST1H1E
MANE-Select-Transkript
ENST00000304218.6NM_005321.3
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierter Bericht zu diesem Gen

    • Intellektuelle Beeinträchtigung

      • Eines von 233 Genen, die damit verknüpft sind

        • ClinGen stuft die Verbindung als eindeutig ein
        • 1 GenCC-Einreicher bewertet ihn als eindeutig oder stark

    Aufbau von H1-4

    • Kodierende Sequenz
    • Nicht translatierte Region
    • Intron
    • Transkriptionsrichtung
    • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
    Chromosom 6, mit einer Klammer, an der H1-4 liegt. H1-4 und 51 Gene in der Nähe auf Chromosom 6, von 25.656.722 bis 26.656.721.Chromosom 66p22.2p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2725,8 Mb26 Mb26,2 Mb26,4 Mb26,6 MbSCGN: 25.652.201–25.701.792, Plus-StrangSCGN: 25.652.210–25.738.044, Plus-StrangH2AC1: 25.723.397–25.726.562, Minus-StrangH2AC1H2BC1: 25.726.777–25.727.345, Plus-StrangH2BC1SLC17A4: 25.753.300–25.783.316, Plus-StrangSLC17A4SLC17A1: 25.781.532–25.832.067, Minus-StrangSLC17A1SLC17A3: 25.833.066–25.882.478, Minus-StrangSLC17A3SLC17A2: 25.906.892–25.930.815, Minus-StrangSLC17A2TRIM38: 25.962.693–25.991.231, Plus-StrangTRIM38H1-1: 26.017.032–26.017.787, Minus-StrangH3C1: 26.020.451–26.021.487, Plus-StrangH4C1: 26.021.649–26.022.847, Plus-StrangH4C2: 26.025.802–26.027.283, Minus-StrangH3C2: 26.028.850–26.032.102, Minus-StrangH2AC4: 26.033.092–26.033.618, Minus-StrangH2AC4H2BC3: 26.042.771–26.043.713, Minus-StrangH2BC3H3C3: 26.045.384–26.045.869, Plus-StrangH3C3H1-2: 26.054.760–26.056.470, Minus-StrangH1-2H2BC4: 26.067.392–26.124.016, Minus-StrangH2BC4HFE: 26.087.226–26.098.343, Plus-StrangH4C3: 26.103.933–26.104.337, Plus-StrangH4C3H1-6: 26.107.412–26.108.135, Minus-StrangH1-6H2AC6: 26.124.145–26.139.116, Plus-StrangH2AC6H1-4: 26.156.329–26.157.115, Plus-StrangH1-4H2BC5: 26.158.122–26.171.349, Plus-StrangH2BC5H2BC6: 26.172.059–26.184.655, Plus-StrangH2BC6H4C4: 26.188.710–26.189.112, Minus-StrangH4C4H3C4: 26.195.164–26.197.286, Minus-Strang: 26.195.595–26.199.293, Minus-StrangH2AC7: 26.198.784–26.199.293, Minus-StrangH2BC7: 26.199.516–26.199.988, Plus-StrangH4C5: 26.204.610–26.205.021, Plus-StrangH2BC8: 26.214.570–26.217.252, Minus-StrangH2AC8: 26.216.921–26.218.515, Plus-StrangH3C6: 26.224.179–26.227.476, Plus-StrangH1-3: 26.234.212–26.234.987, Minus-StrangH1-3H4C6: 26.240.393–26.240.793, Plus-StrangH4C6H4C7: 26.246.611–26.246.996, Minus-StrangH4C7H3C7: 26.250.142–26.250.635, Minus-StrangH2BC9: 26.251.614–26.252.075, Plus-StrangH3C8: 26.270.918–26.271.413, Minus-StrangH2BC10: 26.272.931–26.273.412, Plus-StrangH4C8: 26.277.609–26.285.638, Minus-StrangH4C8BTN3A2: 26.365.159–26.382.797, Plus-StrangBTN3A2BTN2A2: 26.383.091–26.394.880, Plus-StrangBTN2A2BTN3A1: 26.402.237–26.415.216, Plus-StrangBTN3A1BTN3A3: 26.440.452–26.453.422, Plus-StrangBTN3A3BTN2A1: 26.457.904–26.476.621, Plus-StrangBTN2A1BTN1A1: 26.500.303–26.510.425, Plus-StrangBTN1A1HMGN4: 26.538.200–26.546.949, Plus-StrangHMGN4ABT1: 26.596.928–26.600.739, Plus-StrangABT1ZNF322: 26.634.383–26.659.759, Minus-StrangZNF322Diagramm von H1-4: ein Exon auf dem Plus-Strang von Chromosom 6Exon 1: 16 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 1: 26.156.329–26.157.115, 787 Basen15′3′

    Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

    Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

    Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

    Exons machen 0,8 kb der 0,8 kb des Gens aus; 660 dieser Basen kodieren für das Protein.

    So liest ein Gentest H1-4

    16

    Positionen in H1-4, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

    Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

    Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 0,8 kb von H1-4, einschließlich der Introns, und nicht nur die 0,8 kb Exons.

    Gene mit denselben Erkrankungen

    Mit H1-4 verknüpfte Merkmale

    Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die H1-4 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

    Externe Links

    Woher diese Angaben stammen

    • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
    • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
    • GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-16: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
    • Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
    • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
    • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
    • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

    Diese Seite zitieren

    APA

    Dante Labs. (o. J.). H1-4-Gen: H1.4 linker histone, cluster member. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/h1-4

    Vancouver

    Dante Labs. H1-4-Gen: H1.4 linker histone, cluster member [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/h1-4

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