Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

H1-4

H1.4 linker histone, cluster member

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
6p22.2
Koordinaadid
Kromosoom 6: 26 156 329–26 157 115 (GRCh38)
Eksonid
1 eksoon, ulatus 0,8 kb
Valk
219 aminohapet
Tuntud ka kui
H1.4, H1e, H1s-4
Varasemad tähised
H1F4, HIST1H1E
MANE Select transkript
ENST00000304218.6NM_005321.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanne

    • Intellektipuue

      • Üks 233 sellega seotud geenist

        • ClinGen hindab seost järgmiselt: kindel
        • 1 GenCC-i esitaja hindab seda kindlaks või tugevaks

    Kuidas H1-4 on üles ehitatud

    • Kodeeriv järjestus
    • Transleerimata piirkond
    • Intron
    • Transkriptsiooni suund
    • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
    Kromosoom 6, millel on sulg kohal, kus asub H1-4. H1-4 ja sellele lähedal asuvad 51 geeni kromosoomil 6, vahemikus 25 656 722 kuni 26 656 721.Kromosoom 66p22.2p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2725,8 Mb26 Mb26,2 Mb26,4 Mb26,6 MbSCGN: 25 652 201–25 701 792, otsene ahelSCGN: 25 652 210–25 738 044, otsene ahelH2AC1: 25 723 397–25 726 562, pöördne ahelH2AC1H2BC1: 25 726 777–25 727 345, otsene ahelH2BC1SLC17A4: 25 753 300–25 783 316, otsene ahelSLC17A4SLC17A1: 25 781 532–25 832 067, pöördne ahelSLC17A1SLC17A3: 25 833 066–25 882 478, pöördne ahelSLC17A3SLC17A2: 25 906 892–25 930 815, pöördne ahelSLC17A2TRIM38: 25 962 693–25 991 231, otsene ahelTRIM38H1-1: 26 017 032–26 017 787, pöördne ahelH3C1: 26 020 451–26 021 487, otsene ahelH4C1: 26 021 649–26 022 847, otsene ahelH4C2: 26 025 802–26 027 283, pöördne ahelH3C2: 26 028 850–26 032 102, pöördne ahelH2AC4: 26 033 092–26 033 618, pöördne ahelH2AC4H2BC3: 26 042 771–26 043 713, pöördne ahelH2BC3H3C3: 26 045 384–26 045 869, otsene ahelH3C3H1-2: 26 054 760–26 056 470, pöördne ahelH1-2H2BC4: 26 067 392–26 124 016, pöördne ahelH2BC4HFE: 26 087 226–26 098 343, otsene ahelH4C3: 26 103 933–26 104 337, otsene ahelH4C3H1-6: 26 107 412–26 108 135, pöördne ahelH1-6H2AC6: 26 124 145–26 139 116, otsene ahelH2AC6H1-4: 26 156 329–26 157 115, otsene ahelH1-4H2BC5: 26 158 122–26 171 349, otsene ahelH2BC5H2BC6: 26 172 059–26 184 655, otsene ahelH2BC6H4C4: 26 188 710–26 189 112, pöördne ahelH4C4H3C4: 26 195 164–26 197 286, pöördne ahel: 26 195 595–26 199 293, pöördne ahelH2AC7: 26 198 784–26 199 293, pöördne ahelH2BC7: 26 199 516–26 199 988, otsene ahelH4C5: 26 204 610–26 205 021, otsene ahelH2BC8: 26 214 570–26 217 252, pöördne ahelH2AC8: 26 216 921–26 218 515, otsene ahelH3C6: 26 224 179–26 227 476, otsene ahelH1-3: 26 234 212–26 234 987, pöördne ahelH1-3H4C6: 26 240 393–26 240 793, otsene ahelH4C6H4C7: 26 246 611–26 246 996, pöördne ahelH4C7H3C7: 26 250 142–26 250 635, pöördne ahelH2BC9: 26 251 614–26 252 075, otsene ahelH3C8: 26 270 918–26 271 413, pöördne ahelH2BC10: 26 272 931–26 273 412, otsene ahelH4C8: 26 277 609–26 285 638, pöördne ahelH4C8BTN3A2: 26 365 159–26 382 797, otsene ahelBTN3A2BTN2A2: 26 383 091–26 394 880, otsene ahelBTN2A2BTN3A1: 26 402 237–26 415 216, otsene ahelBTN3A1BTN3A3: 26 440 452–26 453 422, otsene ahelBTN3A3BTN2A1: 26 457 904–26 476 621, otsene ahelBTN2A1BTN1A1: 26 500 303–26 510 425, otsene ahelBTN1A1HMGN4: 26 538 200–26 546 949, otsene ahelHMGN4ABT1: 26 596 928–26 600 739, otsene ahelABT1ZNF322: 26 634 383–26 659 759, pöördne ahelZNF322H1-4 skeem: üks eksoon kromosoomi 6 otsene ahelalEkson 1: 16 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 1: 26 156 329–26 157 115, 787 alust15′3′

    Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

    Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

    Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

    Eksonid moodustavad geenist 0,8 kb kogupikkusega 0,8 kb; neist 660 alust kodeerivad valku.

    Kuidas genoomitest loetakse H1-4

    16

    kohad geenis H1-4, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

    Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

    Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni H1-4 0,8 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (0,8 kb).

    Kust see pärineb

    • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
    • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
    • GenCC ja ClinGen, väljaanne 2026-10-16: milliste haigustega geen on seotud ja kui tugevalt.
    • ACMG sekundaarsete leidude loend, SF v3.2.
    • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
    • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
    • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

    Viita sellele lehele

    APA

    Dante Labs. (n.d.). H1-4 geen: H1.4 linker histone, cluster member. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/h1-4

    Vancouver

    Dante Labs. H1-4 geen: H1.4 linker histone, cluster member [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/h1-4

    Üks test. Vastused kogu eluks.

    Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

    Telli oma Genome Test