İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Maculopapular exanthema

A skin rash that is characterized by diffuse cutaneous erythema with areas of skin elevation. It may evolve to vesicles or papules as part of a more severe clinical entity. Different degrees of angioedema with involvement of subcutaneous tissue may also appear.

HPO HP:0040186

Özet

Vücut sistemi
Abnormality of the immune systemAbnormality of the integument

Maculopapular exanthema ile ilişkili 21 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Maculopapular exanthema özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
NLRP3NLR family pyrin domain containing 3Her zaman1 durumda
KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinaseSık (%30–79)1 durumda
ANK1ankyrin 1Bazen (%5–29)1 durumda
ASXL1ASXL transcriptional regulator 1Bazen (%5–29)1 durumda
BTNL2butyrophilin like 2Bazen (%5–29)1 durumda
CBLCbl proto-oncogeneBazen (%5–29)1 durumda
EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2Bazen (%5–29)1 durumda
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Bazen (%5–29)1 durumda
IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gammaBazen (%5–29)1 durumda
PRF1perforin 1Bazen (%5–29)1 durumda
RUNX1RUNX family transcription factor 1Bazen (%5–29)1 durumda
SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group)Bazen (%5–29)1 durumda
SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1Bazen (%5–29)1 durumda
SPTBspectrin beta, erythrocyticBazen (%5–29)1 durumda
SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2Bazen (%5–29)1 durumda
STX11syntaxin 11Bazen (%5–29)1 durumda
STXBP2syntaxin binding protein 2Bazen (%5–29)1 durumda
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2Bazen (%5–29)1 durumda
TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1ABazen (%5–29)1 durumda
UNC13Dunc-13 homolog DBazen (%5–29)1 durumda
ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1Bazen (%5–29)1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Exanthem

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al