Özellik
Impaired platelet aggregation
An impairment in the rate and degree to which platelets aggregate after the addition of an agonist that stimulates platelet clumping. Platelet aggregation is measured using aggregometer to measure the optical density of platelet-rich plasma, whereby platelet aggregation causes the plasma to become more transparent.
Özet
- Diğer adları
- Defective platelet aggregation, Deficient platelet aggregation, Platelet aggregation defect
- Vücut sistemi
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Read the genes linked to Impaired platelet aggregation, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alImpaired platelet aggregation ile ilişkili 12 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Impaired platelet aggregation özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | Her zaman | 1 durumda |
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Her zaman | 1 durumda |
| GATA1GATA binding protein 1 | Her zaman | 1 durumda |
| HPS3HPS3 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 1 | Her zaman | 1 durumda |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Her zaman | 1 durumda |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Kaydedilmedi | 2 durumda |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PLA2G4Aphospholipase A2 group IVA | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| VWFvon Willebrand factor | Kaydedilmedi | 2 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
- Impaired ADP-induced platelet aggregation16 gen
- Impaired collagen-induced platelet aggregation16 gen
- Impaired epinephrine-induced platelet aggregation9 gen
- Impaired arachidonic acid-induced platelet aggregation7 gen
- Impaired ristocetin-induced platelet aggregation6 gen
- Impaired thrombin-induced platelet aggregation3 gen
- Impaired thromboxane A2 agonist-induced platelet aggregation3 gen
- Impaired collagen-related peptide-induced platelet aggregation2 gen
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde