İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Nütrigenetik

Nütrigenetik

Dört bölümde on iki lokus: genomunuzun caffeine ve alkolden vitaminlere, yağlara ve tada kadar neyi nasıl yediğinizi, emdiğinizi ve işlediğinizi nasıl şekillendirdiğini gösterir.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Analiz ettiğimiz 12 özellik

Enerji ve İştah

Vücudunuzun uyarıcıları nasıl işlediğini ve kendi açlığınızı nasıl okuduğunu yöneten sinyaller: kafeinin temizlenmesi ve FTO'daki iştah devresi.

  • İştah ve Yağ Yanıtı

    FTO, genomdaki en çok tekrarlanmış obeziteyle ilişkili lokus içinde yer alır. Adına rağmen mekanizma nörolojiktir; buradaki varyantlar doğrudan yağ depolanmasını değil, hipotalamusta iştah sinyalizasyonunu ve tokluğu etkiler.

    Olası sonuçlar: Daha düşük genetik yatkınlık · Orta yatkınlık · Yüksek yatkınlık

  • Kafein Metabolizması

    CYP1A2, karaciğerinizin kafeini ne kadar hızlı temizlediğini kontrol eder. Hızlı metabolizörler bunu yaklaşık dört saatte işler; yavaş metabolizörlerin ise sekiz saatten fazla sürebilir. Bu, öğleden sonra içilen bir espressonun gece yarısına kadar vücudunuzda etkisini sürdürebileceği anlamına gelir.

    Olası sonuçlar: Yavaş metabolizör · Orta metabolizör · Hızlı metabolizör

Alkol Metabolizması

Alkolü asetaldehite dönüştüren ve ardından temizleyen iki aşamalı enzim yolu ile vücudunuzun bir içkiyi ne kadar rahat işlediğini belirleyen varyantlar.

  • Asetaldehit Temizlenmesi

    ALDH2, karaciğer alkolü parçalarken oluşan toksik ara ürün olan asetaldehiti temizler. rs671 A varyantı enzim aktivitesini belirgin biçimde azaltır ve her içkiyle birlikte asetaldehitin birikmesine yol açar. Bu polimorfizm, Doğu Asya kökenli popülasyonlarda büyük klinik öneme sahiptir.

    Olası sonuçlar: Etkin temizlenme · Azalmış temizlenme · Neredeyse hiç temizlenme yok

  • Alkol Parçalanma Hızı

    ADH1B, alkol metabolizmasının ilk adımını katalizler: etanolü asetaldehite oksitler. 48. pozisyondaki varyantlar (His48Leu, His48Arg, His48Pro) daha hızlı metabolize eden enzimleri kodlar ve içkiden sonra asetaldehitin daha hızlı üretilmesine yol açar. Bu toksik ara ürünün hızlı birikmesi, kızarma, bulantı ve rahatsızlık gibi aversif bir yanıt oluşturur; bu yanıt ağır içkiye ve alkol bağımlılığına karşı güçlü biçimde koruyucudur.

    Olası sonuçlar: Tipik metabolizma · Daha hızlı ilk geçiş · Hızlı ilk geçiş

Vitaminler ve Mineraller

Hücrelerinizin D vitamini, folat ve demiri ne kadar verimli taşıdığı, aktive ettiği ve yanıt verdiği; genotipin temel düzeyinizi şekillendirdiği mikro besin öğeleri.

  • D Vitamini Yanıtı

    Bu VDR varyantı (BsmI), D vitamini reseptörü geninin 3' ucunda, 8. intronda yer alır ve VDR mRNA kararlılığını ve ifadesini etkiler. D vitamini reseptörü, kemik mineralizasyonundan kalsiyum düzenlemesine ve bağışıklık işlevine kadar D vitamininin hemen hemen tüm biyolojik etkilerine aracılık eder. Reseptör proteininin miktarı ve aktivitesi, dolaşımdaki D vitamininin hedef dokularda ne kadar etkili olduğunu belirler.

    Olası sonuçlar: Daha yüksek reseptör aktivitesi · Orta düzey aktivite · Düşük reseptör aktivitesi

  • D Vitamini Taşınması

    GC, dolaşım yoluyla D vitaminini taşıyan taşıyıcı protein olan D vitamini bağlayıcı proteini (DBP) kodlar. G alleli (daha az görülen, yaklaşık %27 sıklıkta), daha düşük DBP düzeyleriyle ilişkilidir ve güneş ışığına maruziyet veya takviyeden bağımsız olarak dolaşımdaki 25(OH)D'yi belirleyen en güçlü yaygın genetik etkenlerden biridir.

    Olası sonuçlar: Daha yüksek taşıyıcı protein düzeyi · Orta düzey taşıyıcı protein · Düşük taşıyıcı protein düzeyi

  • Folat ve Homosistein

    MTHFR (metilentetrahidrofolat redüktaz), folatı vücudunuzun homosisteini temizlemek ve DNA metilasyonunu desteklemek için kullandığı aktif metil formuna dönüştürür. 677. pozisyondaki varyant, düşük aktiviteli, sıcaklığa duyarlı bir enzimi kodlar; bu etki diyetle alınan folat düşük olduğunda en belirgindir.

    Olası sonuçlar: Tam enzim aktivitesi · Hafif azalmış aktivite · Azalmış aktivite

  • Demir Aşırı Yüklenmesi (C282Y)

    HFE C282Y değişimi, depolar yeterli olduğunda bağırsağa demir emilimini kısıtlamasını bildiren proteini bozar. Kalıtsal hemokromatozun başlıca genetik nedenidir; demir, bunu depolamak üzere tasarlanmamış organlarda on yıllar boyunca sessizce birikebilir. Referans alel G ataerkil tip (yabanıl tip) alleldir; alternatif alel A ise hastalığa neden olan mutasyonu taşır.

    Olası sonuçlar: Hastalığa neden olan varyant yok · Taşıyıcı (bir kopya) · Homozigot (yüksek risk)

  • Demir Emilimi (H63D)

    HFE H63D, 63. pozisyonda histidinin aspartata dönüşmesine yol açan bir yanlış anlamlı varyanttır ve demir algılamasını hafifçe etkiler. Tek başına nadiren demir yüklenmesine neden olur; ancak C282Y ile birlikte kalıtsal olarak taşındığında (bileşik heterozigotluk) demir emilimini ölçülü ölçüde artırabilir ve klinik riski hafifçe yükseltebilir.

    Olası sonuçlar: Standart demir düzenlemesi · Bir HFE varyantı · İki HFE varyantı

Diyet, Yağlar ve Tat

Süt ürünlerine tolerans, bitki yağlarının vücudunuzun kullandığı omega-3'lere dönüşümü ve sizi baştan itibaren neyi tercih edeceğinize yön veren acı tat reseptörü.

  • Laktoz Toleransı

    Laktaz geni LCT'nin yukarı akış bölgesindeki MCM6 varyantı, laktaz üretiminin yetişkinlikte devam edip etmediğini veya çocukluktan sonra azalıp azalmadığını belirler; dünyanın büyük bölümünde görülen atasal örüntü budur. Süt ürünlerinin sizde rahat sindirilip sindirilmediğinde önemli bir genetik etken vardır.

    Olası sonuçlar: Muhtemelen laktoz intoleransı var · Kısmi tolerans · Laktaz persistansı var

  • Omega-3 Dönüşümü

    FADS1, vücudunuzun beyin, kalp ve bağışıklık sisteminin kullandığı uzun zincirli EPA ve DHA'ya, kısa zincirli bitkisel omega-3 (ALA) dönüşümünde hız sınırlayıcı bir enzimi kodlar. Bu dönüşüm verimliliği, FADS1 ekspresyonunu kontrol eden düzenleyici varyantlarla etkilenerek bireyler arasında çarpıcı biçimde değişir. rs174537 varyantı, FADS1 aktivitesini düzenleyen bir intronik düzenleyici bölgedir.

    Olası sonuçlar: Verimli dönüştürücü · Orta düzeyde dönüşüm · Daha az verimli dönüşüm

  • Acı Tat Hassasiyeti

    TAS2R38, dilde ve bağırsak ile solunum yollarında bulunan bir acı tat reseptörünü kodlar. PAV haplotipi (Prolin-Alanin-Valin), lahanagillerdeki glukosinolatlar, kafein, hmel ve diğer fenolik bileşikler gibi acı bileşiklere karşı artmış hassasiyeti belirler. AVI haplotipi (Alanin-Valin-İzolösin) bu bileşiklere karşı azalmış hassasiyet taşır.

    Olası sonuçlar: Acıyı az hisseden · Orta düzey hassasiyet · Güçlü acı algılayan

Kaynakça

  1. dbSNP reference SNP record (rs762551). NCBI dbSNP
  2. Cornelis et al., 2006. Coffee, CYP1A2 genotype, and risk of myocardial infarction. JAMA
  3. Brooks et al., 2009. The alcohol flushing response: an unrecognized risk factor for esophageal cancer from alcohol consumption. PLoS Medicine
  4. dbSNP reference SNP record (rs671). NCBI dbSNP
  5. dbSNP reference SNP record (rs1229984). NCBI dbSNP
  6. Edenberg HJ, 2007. The genetics of alcohol metabolism: role of alcohol dehydrogenase and aldehyde dehydrogenase variants. Alcohol Research & Health
  7. Uitterlinden et al., 2004. Genetics and biology of vitamin D receptor polymorphisms. Gene
  8. dbSNP reference SNP record (rs1544410). NCBI dbSNP
  9. Wang et al., 2010. Common genetic determinants of vitamin D insufficiency: a genome-wide association study. The Lancet
  10. dbSNP reference SNP record (rs2282679). NCBI dbSNP
  11. Frosst et al., 1995. A candidate genetic risk factor for vascular disease: a common mutation in methylenetetrahydrofolate reductase. Nature Genetics
  12. dbSNP reference SNP record (rs1801133). NCBI dbSNP
  13. Feder et al., 1996. A novel MHC class I-like gene is mutated in patients with hereditary haemochromatosis. Nature Genetics
  14. dbSNP reference SNP record (rs1800562). NCBI dbSNP
  15. dbSNP reference SNP record (rs1799945). NCBI dbSNP
  16. Gochee PA, Powell LW, Cullen DJ, Du Sart D, Rossi E, Olynyk JK, 2002. A population-based study of the biochemical and clinical expression of the H63D hemochromatosis mutation. Gastroenterology
  17. Enattah et al., 2002. Identification of a variant associated with adult-type hypolactasia. Nature Genetics
  18. dbSNP reference SNP record (rs4988235). NCBI dbSNP
  19. dbSNP reference SNP record (rs174537). NCBI dbSNP
  20. Ameur et al., 2012. Genetic adaptation of fatty-acid metabolism: a human-specific haplotype increasing the biosynthesis of long-chain omega-3 and omega-6 fatty acids. American Journal of Human Genetics
  21. dbSNP reference SNP record (rs713598). NCBI dbSNP
  22. Kim et al., 2003. Positional cloning of the human quantitative trait locus underlying taste sensitivity to phenylthiocarbamide. Science

Daha fazla reports

Genome Test içindeki her şey →

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

Evinize gönderilen tek bir kit. Tüm genomunuz, tanısal kararlarda kullanılan klinik standartta dizilir. Hekiminizle paylaşmaya hazır raporlar 6–8 hafta içinde Genome Manager'a ulaşır; kalıcıdır ve bilim ilerledikçe güncellenir.

$449'den başlayan

Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al