İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

DDB1

damage specific DNA binding protein 1

Özet

Sitogenetik konum
11q12.2
Koordinatlar
Kromozom 11: 61.299.451–61.333.105 (GRCh38)
Eksonlar
33,7 kb boyunca 27 ekson
Protein
1.140 amino asit
MANE Select transkripti
ENST00000301764.12NM_001923.5
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu DDB1 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

DDB1 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 11, DDB1 genin yerini gösteren köşeli parantezle. DDB1 ve yakınındaki 30 gen, kromozom 11 üzerinde, 60.816.278 ile 61.816.277 arasında.Kromozom 1111q12.2p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2561 Mb61,2 Mb61,4 Mb61,6 Mb61,8 MbCCDC86: 60.841.981–60.851.095, ileri iplikCCDC86PTGDR2: 60.850.933–60.855.987, geri iplikPTGDR2ZP1: 60.867.542–60.875.693, ileri iplikZP1PRPF19: 60.890.547–60.906.607, geri iplikPRPF19TMEM109: 60.912.521–60.923.443, ileri iplikTMEM109TMEM132A: 60.924.453–60.937.159, ileri iplikTMEM132ASLC15A3: 60.937.060–60.952.653, geri iplikSLC15A3CD6: 60.971.651–61.020.377, ileri iplikCD6CD5: 61.102.466–61.127.952, ileri iplikCD5VPS37C: 61.111.002–61.167.355, geri iplikVPS37CPGA3: 61.203.307–61.213.098, ileri iplikPGA3PGA4: 61.222.347–61.231.694, ileri iplikPGA4PGA5: 61.241.175–61.251.444, ileri iplikPGA5VWCE: 61.255.672–61.295.553, geri iplikVWCEDDB1: 61.299.451–61.333.105, geri iplikDDB1TKFC: 61.333.205–61.354.339, ileri iplikTKFCCYB561A3: 61.348.453–61.362.343, geri iplikCYB561A3TMEM138: 61.361.964–61.377.890, ileri iplikTMEM138TMEM216: 61.392.393–61.400.408, ileri iplikTMEM216CPSF7: 61.402.641–61.430.105, geri iplikCPSF7: 61.429.220–61.485.822, ileri iplikSDHAF2: 61.430.032–61.473.614, ileri iplikSDHAF2SAXO4: 61.481.120–61.490.931, ileri iplikSAXO4LRRC10B: 61.508.749–61.511.018, ileri iplikLRRC10BSYT7: 61.513.714–61.581.201, geri iplikSYT7DAGLA: 61.680.151–61.747.003, ileri iplikDAGLAMYRF: 61.752.593–61.788.518, ileri iplikMYRFTMEM258: 61.768.455–61.792.802, geri iplikTMEM258FEN1: 61.792.725–61.797.238, ileri iplikFEN1FADS2: 61.792.980–61.867.354, ileri iplikFADS1: 61.799.624–61.829.318, geri iplikFADS1DDB1 şeması: kromozom 11 üzerinde geri yönde 27 eksonEkzon 19: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 5: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 27: 61.299.451–61.300.219, 769 bazEkson 26: 61.300.809–61.300.932, 124 bazEkson 25: 61.302.257–61.302.359, 103 bazEkson 24: 61.302.582–61.302.751, 170 bazEkson 23: 61.303.046–61.303.155, 110 bazEkson 22: 61.303.865–61.304.035, 171 bazEkson 21: 61.308.983–61.309.077, 95 bazEkson 20: 61.309.796–61.309.960, 165 bazEkson 19: 61.310.295–61.310.418, 124 bazEkson 18: 61.311.784–61.311.895, 112 bazEkson 17: 61.311.989–61.312.084, 96 bazEkson 16: 61.313.499–61.313.706, 208 bazEkson 15: 61.313.862–61.313.969, 108 bazEkson 14: 61.314.047–61.314.210, 164 bazEkson 13: 61.314.308–61.314.486, 179 bazEkson 12: 61.316.285–61.316.393, 109 bazEkson 11: 61.316.492–61.316.567, 76 bazEkson 10: 61.321.595–61.321.697, 103 bazEkson 9: 61.322.296–61.322.412, 117 bazEkson 8: 61.323.011–61.323.094, 84 bazEkson 7: 61.323.979–61.324.137, 159 bazEkson 6: 61.325.611–61.325.708, 98 bazEkson 5: 61.326.779–61.326.893, 115 bazEkson 4: 61.329.363–61.329.584, 222 bazEkson 3: 61.329.958–61.330.074, 117 bazEkson 2: 61.331.543–61.331.691, 149 bazEkson 1: 61.332.908–61.333.105, 198 baz2725201510515′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 33,7 kb uzunluğunun 4,2 kb'sini oluşturur; bu bazların 3.423 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi DDB1 genini nasıl okur

2

DDB1 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, DDB1 genindeki 33,7 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 4,2 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). DDB1 geni: damage specific DNA binding protein 1. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/ddb1

Vancouver

Dante Labs. DDB1 geni: damage specific DNA binding protein 1 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/ddb1

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al